SÃndrome de Alport – O que é?
Categoria(s): Distúrbios genéticos, Distúrbios renais
Doenças raras
A suspeita de sÃndrome de Alport é levantada quando uma história familiar de glomerulopatia* crônica (com hematúria) associada a surdez ocorre, embora também possa envolver um prejuÃzo de visão. A associação surdez-nefropatia pode ocorrer um número muito grande de outras situações. A sÃndrome é uma doença da membrana basal (mutação na cadeia alfa5 do colágeno tipo IV, componente da membrana basal)
Esta sÃndrome afeta homens e mulheres, mas os homens são mais propensos a experimentar falência renal crônica e perda motora-sensitiva da audição, bilateral. Os homens com sÃndrome de Alport normalmente apresentam os primeiros sinais de insuficiência renal em torno dos 20 anos de idade e necessitam de terapia dialÃtica aos 40 anos. As mulheres raramente têm prejuÃzo renal significante, e perda auditiva é tão leve que só pode ser descoberta por testes com equipamento especial.
Normalmente homens só podem passar a doença às filhas, e as mulheres podem transmitir a doença aos filhos ou as filhas.
* Glomerulopatia РDoen̤as que atingem os glom̩rulos renais, destruindo-os e causando insufici̻ncia renal.
Tags: Diálise renal, Glomerulopatia, hematúria, Hemodiálise, Insuficiência renal, SÃndrome de Alport, Surdez
Patricia comenta:
21 março, 2011 @ 23:19
Boa noite,
Gostaria de saber , qual é a melhor dieta paa pacientes com sindrome de alport
Obrigada
marisa ferreira de souza comenta:
5 outubro, 2011 @ 10:57
Bom dia cuido da minha mãe (63 anos) que após 4 derrames possui uma cequela de muita tontura, porem o médico neurologista passou uma vez um remédio para labirintite porem ela ficou pior o que posso fazer para ajula-la, Ob. ela é uma pessoa muito depreciva devido a doença