Síndrome de Alport – O que é?

Categoria(s): Distúrbios genéticos, Distúrbios renais


Doenças raras

A suspeita de síndrome de Alport é levantada quando uma história familiar de glomerulopatia* crônica (com hematúria) associada a surdez ocorre, embora também possa envolver um prejuízo de visão. A associação surdez-nefropatia pode ocorrer um número muito grande de outras situações. A síndrome é uma doença da membrana basal (mutação na cadeia alfa5 do colágeno tipo IV, componente da membrana basal)

Esta síndrome afeta homens e mulheres, mas os homens são mais propensos a experimentar falência renal crônica e perda motora-sensitiva da audição, bilateral. Os homens com síndrome de Alport normalmente apresentam os primeiros sinais de insuficiência renal em torno dos 20 anos de idade e necessitam de terapia dialítica aos 40 anos. As mulheres raramente têm prejuízo renal significante, e perda auditiva é tão leve que só pode ser descoberta por testes com equipamento especial.

Normalmente homens só podem passar a doença às filhas, e as mulheres podem transmitir a doença aos filhos ou as filhas.

* Glomerulopatia – Doenças que atingem os glomérulos renais, destruindo-os e causando insuficiência renal.

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Surdez súbita – O que é?

Categoria(s): Dicionário, Distúrbios auditivos


Dicionário

Segundo o serviço de estatística do Instituto Nacional de Saúde dos EUA (National Institute of Health) existe alta prevalência na população adulta que procura esta instituição: perda auditiva (13% dos casos), zumbido (17%) e tontura (42%), principalmente em indivíduos idosos. A maior prevalência em idosos seria devido à alta sensibilidade dos sistemas auditivo e vestibular a problemas clínicos situados em outras partes do corpo humano e ao processo de deterioração funcional destes sistemas com o envelhecimento.

A surdez súbita é definida como um episódio de deficiência auditiva, de instalação repentina, que varia de minutos a poucos dias. A magnitude dos sintomas pode variar de pequenas perdas auditivas ou eventualmente, anacusia (surdez total). Em geral é unilateral ou, mais raramente bilateral. Quando além da parte auditiva, a vestibular também for comprometida, tonturas e acúferos (perceber sons que não foram gerados externamente ao corpo, sons imaginários) podem ser sentidos.

Veja – Audição humana

Referência

Schuknecht HE – pathology of the Ear. 2Ed Philadelphia, Lea & Febiger, 1993.

Cladas N, Caldas Neto s -Surdes súbita In: Ganança MM – Vertigem tem Cura: O que aprendemos nestes últimos 30 anos. São Paulo, Lemos Editorial, 1998.

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Surdez perceptiva (surdez do ouvido interno) – Quais as causas?

Categoria(s): Distúrbios auditivos


Agentes etiológicos

As principais causas de surdez que resultam de lesão do ouvido interno são:

a) Doenças como a caxumba, gripe, escarlatina e malária;
b) Drogas como o quinino e os salicilatos;
c) Certas ocupações como a de maquinista e piloto de aviões;
d) Fraturas do osso temporal que atinjam as estruturas auditivas;
e) Reações alérgicas que comprometam o labirinto;
f)  Hemorragia do ouvido interno;
g) Tumor no nervo auditivo.

Diagnóstico – A surdez do ouvido médio não compromete o mecanismo de condução nervosa. Assim, se for colocado um diapasão na pele atrás da orelha, a vibração do ósso neste local pode ser percebida, pois é transmitida através do ouvido interno que não apresenta problema. Se a surdez for causada por um distúrbio do ouvido interno ou do nervo auditivo, as vibrações do diapasão não serão percebidas.

A QUEM CONSULTAR – O médico especialista para tratar as doenças auditivas é o otorrinolaringologista.

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